EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405)
K-Nummer: K242845 · 2025-06-25
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405)?
EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-25. The listed applicant is S&G Biotech, Inc.. The 510(k) number is K242845.
When did EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405) receive FDA 510(k) clearance?
EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405) received FDA 510(k) clearance on 2025-06-25, under 510(k) number K242845.
Who is the listed applicant for EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405)?
The FDA 510(k) record lists S&G Biotech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405)?
The FDA product code for EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405) is FGE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit S&G Biotech, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FGE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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