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FDA 510(k)

NeatNick Heel Safety Lancet

K-Nummer: K223370 · 2023-02-13

AntragstellerFacet Technologies, LLC
Entscheidungsdatum2023-02-13
ProduktcodeFMK
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NeatNick Heel Safety Lancet is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Facet Technologies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13 under 510(k) number K223370. The device is classified under product code FMK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NeatNick Heel Safety Lancet?

NeatNick Heel Safety Lancet is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13. The listed applicant is Facet Technologies, LLC. The 510(k) number is K223370.

When did NeatNick Heel Safety Lancet receive FDA 510(k) clearance?

NeatNick Heel Safety Lancet received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13, under 510(k) number K223370.

Who is the listed applicant for NeatNick Heel Safety Lancet?

The FDA 510(k) record lists Facet Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NeatNick Heel Safety Lancet?

The FDA product code for NeatNick Heel Safety Lancet is FMK.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Facet Technologies, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FMK)

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Offizielle Quelle

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