EndoflipTM 300
K-Nummer: K223705 · 2023-04-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the EndoflipTM 300?
EndoflipTM 300 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-14. The listed applicant is Covidien, LLC. The 510(k) number is K223705.
When did EndoflipTM 300 receive FDA 510(k) clearance?
EndoflipTM 300 received FDA 510(k) clearance on 2023-04-14, under 510(k) number K223705.
Who is the listed applicant for EndoflipTM 300?
The FDA 510(k) record lists Covidien, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EndoflipTM 300?
The FDA product code for EndoflipTM 300 is FFX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Covidien, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FFX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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