EndoflipTM 300 System
K-Nummer: K231861 · 2023-07-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the EndoflipTM 300 System?
EndoflipTM 300 System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-21. The listed applicant is Covidien, LLC. The 510(k) number is K231861.
When did EndoflipTM 300 System receive FDA 510(k) clearance?
EndoflipTM 300 System received FDA 510(k) clearance on 2023-07-21, under 510(k) number K231861.
Who is the listed applicant for EndoflipTM 300 System?
The FDA 510(k) record lists Covidien, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EndoflipTM 300 System?
The FDA product code for EndoflipTM 300 System is FFX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Covidien, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FFX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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