Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

ChoiceSpine Blackhawk Ti Cervical Spacer System

K-Nummer: K223869 · 2023-09-14

AntragstellerChoice Spine, LLC
Entscheidungsdatum2023-09-14
ProduktcodeOVE
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ChoiceSpine Blackhawk Ti Cervical Spacer System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Choice Spine, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14 under 510(k) number K223869. The device is classified under product code OVE. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ChoiceSpine Blackhawk Ti Cervical Spacer System?

ChoiceSpine Blackhawk Ti Cervical Spacer System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14. The listed applicant is Choice Spine, LLC. The 510(k) number is K223869.

When did ChoiceSpine Blackhawk Ti Cervical Spacer System receive FDA 510(k) clearance?

ChoiceSpine Blackhawk Ti Cervical Spacer System received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14, under 510(k) number K223869.

Who is the listed applicant for ChoiceSpine Blackhawk Ti Cervical Spacer System?

The FDA 510(k) record lists Choice Spine, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ChoiceSpine Blackhawk Ti Cervical Spacer System?

The FDA product code for ChoiceSpine Blackhawk Ti Cervical Spacer System is OVE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Choice Spine, LLC als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K220953ChoiceSpine TigerShark™ M, Modular Interbody SystemK220024ChoiceSpine Navigation SystemK211449Triton™ Sacroiliac Joint Fixation SystemK203311ChoiceSpine Blackhawk Ti Cervical Spacer SystemK203561ChoiceSpine Navigation SystemK201643ChoiceSpine Tiger Shark Cervical Spacer System

Alle 9 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: OVE)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K263049SABER-C SystemElevation SpineK261882Pisces-SC Standalone Cervical Interbody SystemOsseus Fusions Systems, LLCK261451ZSAlign Cervical Interbody SystemZSFab, Inc.K262094E3D™-C Interbody SystemEvolution SpineK261279DeltaNEC Interbody SystemNexus SpineK252982CONDUIT™ ZERO-P™ VA Secured Spacer SystemAvalign Technologies, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑