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FDA 510(k)

General Cutting Straight

K-Nummer: K230106 · 2023-05-24

AntragstellerNakanishi, Inc.
Entscheidungsdatum2023-05-24
ProduktcodeEGS
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

General Cutting Straight is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nakanishi, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-24 under 510(k) number K230106. The device is classified under product code EGS. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the General Cutting Straight?

General Cutting Straight is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-24. The listed applicant is Nakanishi, Inc.. The 510(k) number is K230106.

When did General Cutting Straight receive FDA 510(k) clearance?

General Cutting Straight received FDA 510(k) clearance on 2023-05-24, under 510(k) number K230106.

Who is the listed applicant for General Cutting Straight?

The FDA 510(k) record lists Nakanishi, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for General Cutting Straight?

The FDA product code for General Cutting Straight is EGS.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Nakanishi, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EGS)

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Offizielle Quelle

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