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FDA 510(k)

Servator P Plus SALF Solution

K-Nummer: K230193 · 2023-09-21

AntragstellerS.A.L.F. Spa
Entscheidungsdatum2023-09-21
ProduktcodeKDN
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Servator P Plus SALF Solution is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is S.A.L.F. Spa. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-21 under 510(k) number K230193. The device is classified under product code KDN. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Servator P Plus SALF Solution?

Servator P Plus SALF Solution is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-21. The listed applicant is S.A.L.F. Spa. The 510(k) number is K230193.

When did Servator P Plus SALF Solution receive FDA 510(k) clearance?

Servator P Plus SALF Solution received FDA 510(k) clearance on 2023-09-21, under 510(k) number K230193.

Who is the listed applicant for Servator P Plus SALF Solution?

The FDA 510(k) record lists S.A.L.F. Spa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Servator P Plus SALF Solution?

The FDA product code for Servator P Plus SALF Solution is KDN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit S.A.L.F. Spa als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KDN)

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Offizielle Quelle

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