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FDA 510(k)

VI°Port™ Liver Preservation System

K-Nummer: K260456 · 2026-06-01

AntragstellerTraferox Technologies, Inc.
Entscheidungsdatum2026-06-01
ProduktcodeKDN
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VI°Port™ Liver Preservation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Traferox Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-01 under 510(k) number K260456. The device is classified under product code KDN. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VI°Port™ Liver Preservation System?

VI°Port™ Liver Preservation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-01. The listed applicant is Traferox Technologies, Inc.. The 510(k) number is K260456.

When did VI°Port™ Liver Preservation System receive FDA 510(k) clearance?

VI°Port™ Liver Preservation System received FDA 510(k) clearance on 2026-06-01, under 510(k) number K260456.

Who is the listed applicant for VI°Port™ Liver Preservation System?

The FDA 510(k) record lists Traferox Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VI°Port™ Liver Preservation System?

The FDA product code for VI°Port™ Liver Preservation System is KDN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Traferox Technologies, Inc. als Antragsteller

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K261913X°Port Heart Preservation SystemK243870X°Port Lung Preservation System; X°Port Lung Preservation SolutionK240650LungProtect

Verwandte Geräte (Code: KDN)

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Offizielle Quelle

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