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FDA 510(k)

LungProtect

K-Nummer: K240650 · 2024-11-26

AntragstellerTraferox Technologies, Inc.
Entscheidungsdatum2024-11-26
ProduktcodeKDN
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LungProtect is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Traferox Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26 under 510(k) number K240650. The device is classified under product code KDN. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LungProtect?

LungProtect is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26. The listed applicant is Traferox Technologies, Inc.. The 510(k) number is K240650.

When did LungProtect receive FDA 510(k) clearance?

LungProtect received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26, under 510(k) number K240650.

Who is the listed applicant for LungProtect?

The FDA 510(k) record lists Traferox Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LungProtect?

The FDA product code for LungProtect is KDN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Traferox Technologies, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KDN)

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Offizielle Quelle

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