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FDA 510(k)

ANDORATE® Sogelventil und ANDORATE® Biopsieventil

K-Nummer: K230280 · 2023-05-11

Entscheidungsdatum2023-05-11
ProduktcodeKTI
BeratungsausschussEN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ANDORATE® Suction Valve and ANDORATE® Biopsy Valve is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ga Health Company Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-11 under 510(k) number K230280. The device is classified under product code KTI. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ANDORATE® Suction Valve and ANDORATE® Biopsy Valve?

ANDORATE® Suction Valve and ANDORATE® Biopsy Valve is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-11. The listed applicant is Ga Health Company Limited. The 510(k) number is K230280.

When did ANDORATE® Suction Valve and ANDORATE® Biopsy Valve receive FDA 510(k) clearance?

ANDORATE® Suction Valve and ANDORATE® Biopsy Valve received FDA 510(k) clearance on 2023-05-11, under 510(k) number K230280.

Who is the listed applicant for ANDORATE® Suction Valve and ANDORATE® Biopsy Valve?

The FDA 510(k) record lists Ga Health Company Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ANDORATE® Suction Valve and ANDORATE® Biopsy Valve?

The FDA product code for ANDORATE® Suction Valve and ANDORATE® Biopsy Valve is KTI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Ga Health Company Limited als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KTI)

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Offizielle Quelle

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