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FDA 510(k)

THE Graft Collagen

K-Nummer: K230305 · 2024-07-24

AntragstellerPurgo Biologics, Inc.
Entscheidungsdatum2024-07-24
ProduktcodeNPM
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

THE Graft Collagen is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Purgo Biologics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-24 under 510(k) number K230305. The device is classified under product code NPM. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the THE Graft Collagen?

THE Graft Collagen is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-24. The listed applicant is Purgo Biologics, Inc.. The 510(k) number is K230305.

When did THE Graft Collagen receive FDA 510(k) clearance?

THE Graft Collagen received FDA 510(k) clearance on 2024-07-24, under 510(k) number K230305.

Who is the listed applicant for THE Graft Collagen?

The FDA 510(k) record lists Purgo Biologics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for THE Graft Collagen?

The FDA product code for THE Graft Collagen is NPM.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Purgo Biologics, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NPM)

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Offizielle Quelle

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