BIS™ Advance Monitoring System
K-Nummer: K230693 · 2024-02-26
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the BIS™ Advance Monitoring System?
BIS™ Advance Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-26. The listed applicant is Covidien, LLC. The 510(k) number is K230693.
When did BIS™ Advance Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
BIS™ Advance Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2024-02-26, under 510(k) number K230693.
Who is the listed applicant for BIS™ Advance Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists Covidien, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BIS™ Advance Monitoring System?
The FDA product code for BIS™ Advance Monitoring System is OLW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Covidien, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OLW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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