Disposable Injection Needle AF series
K-Nummer: K230925 · 2023-09-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Disposable Injection Needle AF series?
Disposable Injection Needle AF series is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-27. The listed applicant is Alton (Shanghai) Medical Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K230925.
When did Disposable Injection Needle AF series receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Injection Needle AF series received FDA 510(k) clearance on 2023-09-27, under 510(k) number K230925.
Who is the listed applicant for Disposable Injection Needle AF series?
The FDA 510(k) record lists Alton (Shanghai) Medical Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Injection Needle AF series?
The FDA product code for Disposable Injection Needle AF series is FBK.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Alton (Shanghai) Medical Instruments Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FBK)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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