Candela Vbeam Family of Pulsed Dye Lasers (Vbeam Prima, Vbeam Perfecta)
K-Nummer: K230990 · 2023-06-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Candela Vbeam Family of Pulsed Dye Lasers (Vbeam Prima, Vbeam Perfecta)?
Candela Vbeam Family of Pulsed Dye Lasers (Vbeam Prima, Vbeam Perfecta) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-01. The listed applicant is Candela Corporation. The 510(k) number is K230990.
When did Candela Vbeam Family of Pulsed Dye Lasers (Vbeam Prima, Vbeam Perfecta) receive FDA 510(k) clearance?
Candela Vbeam Family of Pulsed Dye Lasers (Vbeam Prima, Vbeam Perfecta) received FDA 510(k) clearance on 2023-06-01, under 510(k) number K230990.
Who is the listed applicant for Candela Vbeam Family of Pulsed Dye Lasers (Vbeam Prima, Vbeam Perfecta)?
The FDA 510(k) record lists Candela Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Candela Vbeam Family of Pulsed Dye Lasers (Vbeam Prima, Vbeam Perfecta)?
The FDA product code for Candela Vbeam Family of Pulsed Dye Lasers (Vbeam Prima, Vbeam Perfecta) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Candela Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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