BPBIO750
K-Nummer: K231174 · 2023-08-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the BPBIO750?
BPBIO750 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-02. The listed applicant is Inbody Co., Ltd.. The 510(k) number is K231174.
When did BPBIO750 receive FDA 510(k) clearance?
BPBIO750 received FDA 510(k) clearance on 2023-08-02, under 510(k) number K231174.
Who is the listed applicant for BPBIO750?
The FDA 510(k) record lists Inbody Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BPBIO750?
The FDA product code for BPBIO750 is DXN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Inbody Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DXN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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