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FDA 510(k)

ArcherQA (V1.0)

K-Nummer: K231273 · 2024-01-05

AntragstellerWisdom Technologies., Inc.
Entscheidungsdatum2024-01-05
ProduktcodeIYE
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ArcherQA (V1.0) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wisdom Technologies., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-05 under 510(k) number K231273. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ArcherQA (V1.0)?

ArcherQA (V1.0) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-05. The listed applicant is Wisdom Technologies., Inc.. The 510(k) number is K231273.

When did ArcherQA (V1.0) receive FDA 510(k) clearance?

ArcherQA (V1.0) received FDA 510(k) clearance on 2024-01-05, under 510(k) number K231273.

Who is the listed applicant for ArcherQA (V1.0)?

The FDA 510(k) record lists Wisdom Technologies., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ArcherQA (V1.0)?

The FDA product code for ArcherQA (V1.0) is IYE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Wisdom Technologies., Inc. als Antragsteller

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K232928DeepContour (V1.0)

Verwandte Geräte (Code: IYE)

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Offizielle Quelle

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