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FDA 510(k)

Endoform Dental Membrane

K-Nummer: K231305 · 2024-01-23

AntragstellerAroa Biosurgery , Ltd.
Entscheidungsdatum2024-01-23
ProduktcodeNPL
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Endoform Dental Membrane is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aroa Biosurgery , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-23 under 510(k) number K231305. The device is classified under product code NPL. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Endoform Dental Membrane?

Endoform Dental Membrane is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-23. The listed applicant is Aroa Biosurgery , Ltd.. The 510(k) number is K231305.

When did Endoform Dental Membrane receive FDA 510(k) clearance?

Endoform Dental Membrane received FDA 510(k) clearance on 2024-01-23, under 510(k) number K231305.

Who is the listed applicant for Endoform Dental Membrane?

The FDA 510(k) record lists Aroa Biosurgery , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Endoform Dental Membrane?

The FDA product code for Endoform Dental Membrane is NPL.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Aroa Biosurgery , Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NPL)

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Offizielle Quelle

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