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FDA 510(k)

Myriad Particles

K-Nummer: K200502 · 2021-03-31

AntragstellerAroa Biosurgery , Ltd.
Entscheidungsdatum2021-03-31
ProduktcodeKGN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Myriad Particles is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aroa Biosurgery , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-31 under 510(k) number K200502. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Myriad Particles?

Myriad Particles is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-31. The listed applicant is Aroa Biosurgery , Ltd.. The 510(k) number is K200502.

When did Myriad Particles receive FDA 510(k) clearance?

Myriad Particles received FDA 510(k) clearance on 2021-03-31, under 510(k) number K200502.

Who is the listed applicant for Myriad Particles?

The FDA 510(k) record lists Aroa Biosurgery , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Myriad Particles?

The FDA product code for Myriad Particles is KGN.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Aroa Biosurgery , Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KGN)

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Offizielle Quelle

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