Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

CloudPoint FastDesign Chairside

K-Nummer: K231529 · 2024-03-14

Entscheidungsdatum2024-03-14
ProduktcodePNP
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CloudPoint FastDesign Chairside is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Prismatik Dentalcraft, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-14 under 510(k) number K231529. The device is classified under product code PNP. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CloudPoint FastDesign Chairside?

CloudPoint FastDesign Chairside is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-14. The listed applicant is Prismatik Dentalcraft, Inc.. The 510(k) number is K231529.

When did CloudPoint FastDesign Chairside receive FDA 510(k) clearance?

CloudPoint FastDesign Chairside received FDA 510(k) clearance on 2024-03-14, under 510(k) number K231529.

Who is the listed applicant for CloudPoint FastDesign Chairside?

The FDA 510(k) record lists Prismatik Dentalcraft, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CloudPoint FastDesign Chairside?

The FDA product code for CloudPoint FastDesign Chairside is PNP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Prismatik Dentalcraft, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 37 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: PNP)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑