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FDA 510(k)

Overjet Periapical Radiolucency Assist

K-Nummer: K231678 · 2023-09-21

AntragstellerOverjet, Inc.
Entscheidungsdatum2023-09-21
ProduktcodeMYN
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Overjet Periapical Radiolucency Assist is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Overjet, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-21 under 510(k) number K231678. The device is classified under product code MYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Overjet Periapical Radiolucency Assist?

Overjet Periapical Radiolucency Assist is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-21. The listed applicant is Overjet, Inc.. The 510(k) number is K231678.

When did Overjet Periapical Radiolucency Assist receive FDA 510(k) clearance?

Overjet Periapical Radiolucency Assist received FDA 510(k) clearance on 2023-09-21, under 510(k) number K231678.

Who is the listed applicant for Overjet Periapical Radiolucency Assist?

The FDA 510(k) record lists Overjet, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Overjet Periapical Radiolucency Assist?

The FDA product code for Overjet Periapical Radiolucency Assist is MYN.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Overjet, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MYN)

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Offizielle Quelle

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