Overjet Periapical Radiolucency Assist
K-Nummer: K231678 · 2023-09-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Overjet Periapical Radiolucency Assist?
Overjet Periapical Radiolucency Assist is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-21. The listed applicant is Overjet, Inc.. The 510(k) number is K231678.
When did Overjet Periapical Radiolucency Assist receive FDA 510(k) clearance?
Overjet Periapical Radiolucency Assist received FDA 510(k) clearance on 2023-09-21, under 510(k) number K231678.
Who is the listed applicant for Overjet Periapical Radiolucency Assist?
The FDA 510(k) record lists Overjet, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Overjet Periapical Radiolucency Assist?
The FDA product code for Overjet Periapical Radiolucency Assist is MYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Overjet, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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