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FDA 510(k)

EZ-IO Intraosseous Vascular Access System

K-Nummer: K231924 · 2023-07-25

AntragstellerTeleflex Medical
Entscheidungsdatum2023-07-25
ProduktcodeFMI
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EZ-IO Intraosseous Vascular Access System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflex Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-25 under 510(k) number K231924. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EZ-IO Intraosseous Vascular Access System?

EZ-IO Intraosseous Vascular Access System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-25. The listed applicant is Teleflex Medical. The 510(k) number is K231924.

When did EZ-IO Intraosseous Vascular Access System receive FDA 510(k) clearance?

EZ-IO Intraosseous Vascular Access System received FDA 510(k) clearance on 2023-07-25, under 510(k) number K231924.

Who is the listed applicant for EZ-IO Intraosseous Vascular Access System?

The FDA 510(k) record lists Teleflex Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EZ-IO Intraosseous Vascular Access System?

The FDA product code for EZ-IO Intraosseous Vascular Access System is FMI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Teleflex Medical als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FMI)

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Offizielle Quelle

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