Q Vision Sterile Single Use Adult Flexible Gastroscope (G-100); Q Base Reusable Base Unit (Q-100)
K-Nummer: K232028 · 2023-11-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Q Vision Sterile Single Use Adult Flexible Gastroscope (G-100); Q Base Reusable Base Unit (Q-100)?
Q Vision Sterile Single Use Adult Flexible Gastroscope (G-100); Q Base Reusable Base Unit (Q-100) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-17. The listed applicant is Iq Endoscopes Limited. The 510(k) number is K232028.
When did Q Vision Sterile Single Use Adult Flexible Gastroscope (G-100); Q Base Reusable Base Unit (Q-100) receive FDA 510(k) clearance?
Q Vision Sterile Single Use Adult Flexible Gastroscope (G-100); Q Base Reusable Base Unit (Q-100) received FDA 510(k) clearance on 2023-11-17, under 510(k) number K232028.
Who is the listed applicant for Q Vision Sterile Single Use Adult Flexible Gastroscope (G-100); Q Base Reusable Base Unit (Q-100)?
The FDA 510(k) record lists Iq Endoscopes Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Q Vision Sterile Single Use Adult Flexible Gastroscope (G-100); Q Base Reusable Base Unit (Q-100)?
The FDA product code for Q Vision Sterile Single Use Adult Flexible Gastroscope (G-100); Q Base Reusable Base Unit (Q-100) is FDS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: FDS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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