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FDA 510(k)

Meta G UCLA Abutment

K-Nummer: K232546 · 2023-11-21

AntragstellerCowellmedi Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2023-11-21
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Meta G UCLA Abutment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cowellmedi Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21 under 510(k) number K232546. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Meta G UCLA Abutment?

Meta G UCLA Abutment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21. The listed applicant is Cowellmedi Co., Ltd.. The 510(k) number is K232546.

When did Meta G UCLA Abutment receive FDA 510(k) clearance?

Meta G UCLA Abutment received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21, under 510(k) number K232546.

Who is the listed applicant for Meta G UCLA Abutment?

The FDA 510(k) record lists Cowellmedi Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Meta G UCLA Abutment?

The FDA product code for Meta G UCLA Abutment is NHA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Cowellmedi Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NHA)

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K262207Cemented Plus AbutmentUnidental Co., Ltd.K260940BellaTek BarsZimVie US Corp, LLCK253999Universal Base ASC Engaging; Universal Base ASC Non-Engaging; Universal Base MUA ASC; Temporary Abutment Engaging and Non-Engaging; Healing Abutment Conical Connection; Omnigrip Clinical Screw Titanium; Omnigrip Prosthetic ScrewNobel Biocare ABK261147Neodent Implant System - NeoConvert FitJJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.K261122MIST ICImagine Milling Technologies, LLCK260061BioHorizons CEREC Compatible Ti-BasesBioHorizons Implant Systems, Inc.

Offizielle Quelle

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