Solo+ Tympanostomy Tube Device (TTD)
K-Nummer: K232702 · 2024-05-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Solo+ Tympanostomy Tube Device (TTD)?
Solo+ Tympanostomy Tube Device (TTD) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-20. The listed applicant is Aventamed Dac. The 510(k) number is K232702.
When did Solo+ Tympanostomy Tube Device (TTD) receive FDA 510(k) clearance?
Solo+ Tympanostomy Tube Device (TTD) received FDA 510(k) clearance on 2024-05-20, under 510(k) number K232702.
Who is the listed applicant for Solo+ Tympanostomy Tube Device (TTD)?
The FDA 510(k) record lists Aventamed Dac as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Solo+ Tympanostomy Tube Device (TTD)?
The FDA product code for Solo+ Tympanostomy Tube Device (TTD) is ETD.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Aventamed Dac als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ETD)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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