EpiMonitor
K-Nummer: K232915 · 2024-02-15
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the EpiMonitor?
EpiMonitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-15. The listed applicant is Empatica S.r.l.. The 510(k) number is K232915.
When did EpiMonitor receive FDA 510(k) clearance?
EpiMonitor received FDA 510(k) clearance on 2024-02-15, under 510(k) number K232915.
Who is the listed applicant for EpiMonitor?
The FDA 510(k) record lists Empatica S.r.l. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EpiMonitor?
The FDA product code for EpiMonitor is POS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Empatica S.r.l. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: POS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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