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FDA 510(k)

Luja Coude (20108 Male CH18 - large packaging)

K-Nummer: K233101 · 2023-10-26

AntragstellerColoplast Corp.
Entscheidungsdatum2023-10-26
ProduktcodeEZD
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Luja Coude (20108 Male CH18 - large packaging) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Coloplast Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-26 under 510(k) number K233101. The device is classified under product code EZD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Luja Coude (20108 Male CH18 - large packaging)?

Luja Coude (20108 Male CH18 - large packaging) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-26. The listed applicant is Coloplast Corp.. The 510(k) number is K233101.

When did Luja Coude (20108 Male CH18 - large packaging) receive FDA 510(k) clearance?

Luja Coude (20108 Male CH18 - large packaging) received FDA 510(k) clearance on 2023-10-26, under 510(k) number K233101.

Who is the listed applicant for Luja Coude (20108 Male CH18 - large packaging)?

The FDA 510(k) record lists Coloplast Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Luja Coude (20108 Male CH18 - large packaging)?

The FDA product code for Luja Coude (20108 Male CH18 - large packaging) is EZD.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Coloplast Corp. als Antragsteller

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K252140Heylo™ SystemK251116Luja CoudéK250270Luja SetK242049SureCath SetK241210Luja CoudeK242173Retrace Ureteral Access Sheath (ASXL10, ASXL12, ACXL10, ACXL12, AXXL10, AXXL12, ALXL10, ALXL12)

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Verwandte Geräte (Code: EZD)

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Offizielle Quelle

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