AccuCath Ace™ Intravascular Catheter
K-Nummer: K233106 · 2024-04-19
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the AccuCath Ace™ Intravascular Catheter?
AccuCath Ace™ Intravascular Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-19. The listed applicant is Bard Access Systems, Inc. (C.R. Bard, Inc.). The 510(k) number is K233106.
When did AccuCath Ace™ Intravascular Catheter receive FDA 510(k) clearance?
AccuCath Ace™ Intravascular Catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-04-19, under 510(k) number K233106.
Who is the listed applicant for AccuCath Ace™ Intravascular Catheter?
The FDA 510(k) record lists Bard Access Systems, Inc. (C.R. Bard, Inc.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AccuCath Ace™ Intravascular Catheter?
The FDA product code for AccuCath Ace™ Intravascular Catheter is FOZ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Bard Access Systems, Inc. (C.R. Bard, Inc.) als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FOZ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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