icotec Anterior Cervical Plate System
K-Nummer: K233215 · 2024-05-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the icotec Anterior Cervical Plate System?
icotec Anterior Cervical Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-17. The listed applicant is Icotec AG. The 510(k) number is K233215.
When did icotec Anterior Cervical Plate System receive FDA 510(k) clearance?
icotec Anterior Cervical Plate System received FDA 510(k) clearance on 2024-05-17, under 510(k) number K233215.
Who is the listed applicant for icotec Anterior Cervical Plate System?
The FDA 510(k) record lists Icotec AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for icotec Anterior Cervical Plate System?
The FDA product code for icotec Anterior Cervical Plate System is KWQ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Icotec AG als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KWQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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