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FDA 510(k)

Route 92 Medical Full Length 054 Reperfusion System and Aspiration Tubing Set

K-Nummer: K233329 · 2024-04-23

Entscheidungsdatum2024-04-23
ProduktcodeNRY
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Route 92 Medical Full Length 054 Reperfusion System and Aspiration Tubing Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Route 92 Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-23 under 510(k) number K233329. The device is classified under product code NRY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Route 92 Medical Full Length 054 Reperfusion System and Aspiration Tubing Set?

Route 92 Medical Full Length 054 Reperfusion System and Aspiration Tubing Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-23. The listed applicant is Route 92 Medical, Inc.. The 510(k) number is K233329.

When did Route 92 Medical Full Length 054 Reperfusion System and Aspiration Tubing Set receive FDA 510(k) clearance?

Route 92 Medical Full Length 054 Reperfusion System and Aspiration Tubing Set received FDA 510(k) clearance on 2024-04-23, under 510(k) number K233329.

Who is the listed applicant for Route 92 Medical Full Length 054 Reperfusion System and Aspiration Tubing Set?

The FDA 510(k) record lists Route 92 Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Route 92 Medical Full Length 054 Reperfusion System and Aspiration Tubing Set?

The FDA product code for Route 92 Medical Full Length 054 Reperfusion System and Aspiration Tubing Set is NRY.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Route 92 Medical, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NRY)

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Offizielle Quelle

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