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FDA 510(k)

BD Nexiva™ Diffusics™ Closed IV Catheter System with BD MaxZero™ Needle-free Connector

K-Nummer: K233529 · 2023-12-01

AntragstellerBecton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.
Entscheidungsdatum2023-12-01
ProduktcodeFOZ
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BD Nexiva™ Diffusics™ Closed IV Catheter System with BD MaxZero™ Needle-free Connector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01 under 510(k) number K233529. The device is classified under product code FOZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BD Nexiva™ Diffusics™ Closed IV Catheter System with BD MaxZero™ Needle-free Connector?

BD Nexiva™ Diffusics™ Closed IV Catheter System with BD MaxZero™ Needle-free Connector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01. The listed applicant is Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.. The 510(k) number is K233529.

When did BD Nexiva™ Diffusics™ Closed IV Catheter System with BD MaxZero™ Needle-free Connector receive FDA 510(k) clearance?

BD Nexiva™ Diffusics™ Closed IV Catheter System with BD MaxZero™ Needle-free Connector received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01, under 510(k) number K233529.

Who is the listed applicant for BD Nexiva™ Diffusics™ Closed IV Catheter System with BD MaxZero™ Needle-free Connector?

The FDA 510(k) record lists Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Nexiva™ Diffusics™ Closed IV Catheter System with BD MaxZero™ Needle-free Connector?

The FDA product code for BD Nexiva™ Diffusics™ Closed IV Catheter System with BD MaxZero™ Needle-free Connector is FOZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FOZ)

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Offizielle Quelle

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