HyperSuture Extension Line
K-Nummer: K234079 · 2024-05-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the HyperSuture Extension Line?
HyperSuture Extension Line is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10. The listed applicant is Threadstone, LLC. The 510(k) number is K234079.
When did HyperSuture Extension Line receive FDA 510(k) clearance?
HyperSuture Extension Line received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10, under 510(k) number K234079.
Who is the listed applicant for HyperSuture Extension Line?
The FDA 510(k) record lists Threadstone, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HyperSuture Extension Line?
The FDA product code for HyperSuture Extension Line is GAT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Threadstone, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GAT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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