LiNA CystoVu™ HD (CYV-100-5; CYV-101-5); LiNA ScopeVu™ (SCP-100-1)
K-Nummer: K240227 · 2024-08-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LiNA CystoVu™ HD (CYV-100-5; CYV-101-5); LiNA ScopeVu™ (SCP-100-1)?
LiNA CystoVu™ HD (CYV-100-5; CYV-101-5); LiNA ScopeVu™ (SCP-100-1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-22. The listed applicant is Lina Medical Aps. The 510(k) number is K240227.
When did LiNA CystoVu™ HD (CYV-100-5; CYV-101-5); LiNA ScopeVu™ (SCP-100-1) receive FDA 510(k) clearance?
LiNA CystoVu™ HD (CYV-100-5; CYV-101-5); LiNA ScopeVu™ (SCP-100-1) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-22, under 510(k) number K240227.
Who is the listed applicant for LiNA CystoVu™ HD (CYV-100-5; CYV-101-5); LiNA ScopeVu™ (SCP-100-1)?
The FDA 510(k) record lists Lina Medical Aps as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LiNA CystoVu™ HD (CYV-100-5; CYV-101-5); LiNA ScopeVu™ (SCP-100-1)?
The FDA product code for LiNA CystoVu™ HD (CYV-100-5; CYV-101-5); LiNA ScopeVu™ (SCP-100-1) is FAJ.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Lina Medical Aps als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FAJ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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