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FDA 510(k)

Spark™ Clear Aligner System

K-Nummer: K240501 · 2024-10-11

AntragstellerOrmco Corporation
Entscheidungsdatum2024-10-11
ProduktcodeNXC
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Spark™ Clear Aligner System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ormco Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-11 under 510(k) number K240501. The device is classified under product code NXC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Spark™ Clear Aligner System?

Spark™ Clear Aligner System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-11. The listed applicant is Ormco Corporation. The 510(k) number is K240501.

When did Spark™ Clear Aligner System receive FDA 510(k) clearance?

Spark™ Clear Aligner System received FDA 510(k) clearance on 2024-10-11, under 510(k) number K240501.

Who is the listed applicant for Spark™ Clear Aligner System?

The FDA 510(k) record lists Ormco Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Spark™ Clear Aligner System?

The FDA product code for Spark™ Clear Aligner System is NXC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Ormco Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NXC)

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Offizielle Quelle

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