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FDA 510(k)

ZENEX Implant System_Long

K-Nummer: K240560 · 2024-10-30

AntragstellerIzenimplant Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-10-30
ProduktcodeDZE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ZENEX Implant System_Long is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Izenimplant Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-30 under 510(k) number K240560. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ZENEX Implant System_Long?

ZENEX Implant System_Long is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-30. The listed applicant is Izenimplant Co., Ltd.. The 510(k) number is K240560.

When did ZENEX Implant System_Long receive FDA 510(k) clearance?

ZENEX Implant System_Long received FDA 510(k) clearance on 2024-10-30, under 510(k) number K240560.

Who is the listed applicant for ZENEX Implant System_Long?

The FDA 510(k) record lists Izenimplant Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ZENEX Implant System_Long?

The FDA product code for ZENEX Implant System_Long is DZE.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Izenimplant Co., Ltd. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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