Drill Guide; Drill Bit; Spine & Trauma Navigation
K-Nummer: K240701 · 2024-05-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Drill Guide; Drill Bit; Spine & Trauma Navigation?
Drill Guide; Drill Bit; Spine & Trauma Navigation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-23. The listed applicant is Brainlab AG. The 510(k) number is K240701.
When did Drill Guide; Drill Bit; Spine & Trauma Navigation receive FDA 510(k) clearance?
Drill Guide; Drill Bit; Spine & Trauma Navigation received FDA 510(k) clearance on 2024-05-23, under 510(k) number K240701.
Who is the listed applicant for Drill Guide; Drill Bit; Spine & Trauma Navigation?
The FDA 510(k) record lists Brainlab AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Drill Guide; Drill Bit; Spine & Trauma Navigation?
The FDA product code for Drill Guide; Drill Bit; Spine & Trauma Navigation is OLO.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Brainlab AG als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OLO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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