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FDA 510(k)

Spectrum Spine Cervical Cage System

K-Nummer: K240838 · 2024-05-30

AntragstellerSpectrum Spine, Inc.
Entscheidungsdatum2024-05-30
ProduktcodeODP
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Spectrum Spine Cervical Cage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spectrum Spine, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-30 under 510(k) number K240838. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Spectrum Spine Cervical Cage System?

Spectrum Spine Cervical Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-30. The listed applicant is Spectrum Spine, Inc.. The 510(k) number is K240838.

When did Spectrum Spine Cervical Cage System receive FDA 510(k) clearance?

Spectrum Spine Cervical Cage System received FDA 510(k) clearance on 2024-05-30, under 510(k) number K240838.

Who is the listed applicant for Spectrum Spine Cervical Cage System?

The FDA 510(k) record lists Spectrum Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Spectrum Spine Cervical Cage System?

The FDA product code for Spectrum Spine Cervical Cage System is ODP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Spectrum Spine, Inc. als Antragsteller

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K253377Expandable Titanium PLIF/TLIF SystemK243074Spectrum Spine Lumbar Cage System

Verwandte Geräte (Code: ODP)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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