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FDA 510(k)

Prima Plus Conical Implant System

K-Nummer: K240966 · 2024-07-09

AntragstellerKeystone Dental, Inc.
Entscheidungsdatum2024-07-09
ProduktcodeDZE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Prima Plus Conical Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Keystone Dental, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-09 under 510(k) number K240966. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Prima Plus Conical Implant System?

Prima Plus Conical Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-09. The listed applicant is Keystone Dental, Inc.. The 510(k) number is K240966.

When did Prima Plus Conical Implant System receive FDA 510(k) clearance?

Prima Plus Conical Implant System received FDA 510(k) clearance on 2024-07-09, under 510(k) number K240966.

Who is the listed applicant for Prima Plus Conical Implant System?

The FDA 510(k) record lists Keystone Dental, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prima Plus Conical Implant System?

The FDA product code for Prima Plus Conical Implant System is DZE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Keystone Dental, Inc. als Antragsteller

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K223814Genesis ACTIVE Implant SystemK221381KDG AbutmentsK201334Keystone Dental XL Dental Implant System

Verwandte Geräte (Code: DZE)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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