Pantheon Proximal Femur Reconstruction (PFR) System
K-Nummer: K241059 · 2025-01-13
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Pantheon Proximal Femur Reconstruction (PFR) System?
Pantheon Proximal Femur Reconstruction (PFR) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-13. The listed applicant is Adler Ortho S.P.A. The 510(k) number is K241059.
When did Pantheon Proximal Femur Reconstruction (PFR) System receive FDA 510(k) clearance?
Pantheon Proximal Femur Reconstruction (PFR) System received FDA 510(k) clearance on 2025-01-13, under 510(k) number K241059.
Who is the listed applicant for Pantheon Proximal Femur Reconstruction (PFR) System?
The FDA 510(k) record lists Adler Ortho S.P.A as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pantheon Proximal Femur Reconstruction (PFR) System?
The FDA product code for Pantheon Proximal Femur Reconstruction (PFR) System is LPH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: LPH)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige