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FDA 510(k)

K-Bond Universal

K-Nummer: K241445 · 2024-07-22

AntragstellerSpident Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-07-22
ProduktcodeKLE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

K-Bond Universal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spident Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-22 under 510(k) number K241445. The device is classified under product code KLE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the K-Bond Universal?

K-Bond Universal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-22. The listed applicant is Spident Co., Ltd.. The 510(k) number is K241445.

When did K-Bond Universal receive FDA 510(k) clearance?

K-Bond Universal received FDA 510(k) clearance on 2024-07-22, under 510(k) number K241445.

Who is the listed applicant for K-Bond Universal?

The FDA 510(k) record lists Spident Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for K-Bond Universal?

The FDA product code for K-Bond Universal is KLE.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Spident Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KLE)

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Offizielle Quelle

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