Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Moldable Bone Void Filler and Moldable Bone Void Filler + CCC

K-Nummer: K241555 · 2025-02-21

AntragstellerRti Surgical, Inc.
Entscheidungsdatum2025-02-21
ProduktcodeMQV
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Moldable Bone Void Filler and Moldable Bone Void Filler + CCC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rti Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21 under 510(k) number K241555. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Moldable Bone Void Filler and Moldable Bone Void Filler + CCC?

Moldable Bone Void Filler and Moldable Bone Void Filler + CCC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21. The listed applicant is Rti Surgical, Inc.. The 510(k) number is K241555.

When did Moldable Bone Void Filler and Moldable Bone Void Filler + CCC receive FDA 510(k) clearance?

Moldable Bone Void Filler and Moldable Bone Void Filler + CCC received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21, under 510(k) number K241555.

Who is the listed applicant for Moldable Bone Void Filler and Moldable Bone Void Filler + CCC?

The FDA 510(k) record lists Rti Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Moldable Bone Void Filler and Moldable Bone Void Filler + CCC?

The FDA product code for Moldable Bone Void Filler and Moldable Bone Void Filler + CCC is MQV.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Rti Surgical, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: MQV)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑