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FDA 510(k)

PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device

K-Nummer: K241586 · 2025-02-27

AntragstellerBecton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.
Entscheidungsdatum2025-02-27
ProduktcodeJKA
BeratungsausschussCH
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-27 under 510(k) number K241586. The device is classified under product code JKA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device?

PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-27. The listed applicant is Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.. The 510(k) number is K241586.

When did PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device receive FDA 510(k) clearance?

PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device received FDA 510(k) clearance on 2025-02-27, under 510(k) number K241586.

Who is the listed applicant for PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device?

The FDA 510(k) record lists Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device?

The FDA product code for PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device is JKA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: JKA)

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Offizielle Quelle

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