Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Freedom® Total Knee System - Porous Tibial Base Plate

K-Nummer: K241597 · 2025-02-13

Entscheidungsdatum2025-02-13
ProduktcodeMBH
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Freedom® Total Knee System - Porous Tibial Base Plate is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maxx Orthopedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-13 under 510(k) number K241597. The device is classified under product code MBH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Freedom® Total Knee System - Porous Tibial Base Plate?

Freedom® Total Knee System - Porous Tibial Base Plate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-13. The listed applicant is Maxx Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K241597.

When did Freedom® Total Knee System - Porous Tibial Base Plate receive FDA 510(k) clearance?

Freedom® Total Knee System - Porous Tibial Base Plate received FDA 510(k) clearance on 2025-02-13, under 510(k) number K241597.

Who is the listed applicant for Freedom® Total Knee System - Porous Tibial Base Plate?

The FDA 510(k) record lists Maxx Orthopedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Freedom® Total Knee System - Porous Tibial Base Plate?

The FDA product code for Freedom® Total Knee System - Porous Tibial Base Plate is MBH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Maxx Orthopedics, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 19 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: MBH)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑