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FDA 510(k)

Medifun Safety Lancet ( MSL1 series)

K-Nummer: K241750 · 2024-08-15

AntragstellerMedifun Corporation
Entscheidungsdatum2024-08-15
ProduktcodeFMK
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Medifun Safety Lancet ( MSL1 series) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medifun Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-15 under 510(k) number K241750. The device is classified under product code FMK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Medifun Safety Lancet ( MSL1 series)?

Medifun Safety Lancet ( MSL1 series) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-15. The listed applicant is Medifun Corporation. The 510(k) number is K241750.

When did Medifun Safety Lancet ( MSL1 series) receive FDA 510(k) clearance?

Medifun Safety Lancet ( MSL1 series) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-15, under 510(k) number K241750.

Who is the listed applicant for Medifun Safety Lancet ( MSL1 series)?

The FDA 510(k) record lists Medifun Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medifun Safety Lancet ( MSL1 series)?

The FDA product code for Medifun Safety Lancet ( MSL1 series) is FMK.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Medifun Corporation als Antragsteller

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K231797Medifun Lancing Device, Model No. LD-E1

Verwandte Geräte (Code: FMK)

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Offizielle Quelle

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