Cove Putty, OsteoCove Putty
K-Nummer: K242273 · 2024-09-25
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Cove Putty, OsteoCove Putty?
Cove Putty, OsteoCove Putty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-25. The listed applicant is SeaSpine Orthopedics Corporation. The 510(k) number is K242273.
When did Cove Putty, OsteoCove Putty receive FDA 510(k) clearance?
Cove Putty, OsteoCove Putty received FDA 510(k) clearance on 2024-09-25, under 510(k) number K242273.
Who is the listed applicant for Cove Putty, OsteoCove Putty?
The FDA 510(k) record lists SeaSpine Orthopedics Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cove Putty, OsteoCove Putty?
The FDA product code for Cove Putty, OsteoCove Putty is MQV.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit SeaSpine Orthopedics Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MQV)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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