BD Vacutainer® One Use Holder
K-Nummer: K242320 · 2024-11-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the BD Vacutainer® One Use Holder?
BD Vacutainer® One Use Holder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-01. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K242320.
When did BD Vacutainer® One Use Holder receive FDA 510(k) clearance?
BD Vacutainer® One Use Holder received FDA 510(k) clearance on 2024-11-01, under 510(k) number K242320.
Who is the listed applicant for BD Vacutainer® One Use Holder?
The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BD Vacutainer® One Use Holder?
The FDA product code for BD Vacutainer® One Use Holder is JKA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Becton, Dickinson and Company als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: JKA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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