RFMagik Lite
K-Nummer: K242469 · 2025-04-25
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the RFMagik Lite?
RFMagik Lite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-25. The listed applicant is Agnes Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K242469.
When did RFMagik Lite receive FDA 510(k) clearance?
RFMagik Lite received FDA 510(k) clearance on 2025-04-25, under 510(k) number K242469.
Who is the listed applicant for RFMagik Lite?
The FDA 510(k) record lists Agnes Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RFMagik Lite?
The FDA product code for RFMagik Lite is GEI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Agnes Medical Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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