AutoContour (Model RADAC V4)
K-Nummer: K242729 · 2024-12-09
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the AutoContour (Model RADAC V4)?
AutoContour (Model RADAC V4) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-09. The listed applicant is Radformation, Inc.. The 510(k) number is K242729.
When did AutoContour (Model RADAC V4) receive FDA 510(k) clearance?
AutoContour (Model RADAC V4) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-09, under 510(k) number K242729.
Who is the listed applicant for AutoContour (Model RADAC V4)?
The FDA 510(k) record lists Radformation, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AutoContour (Model RADAC V4)?
The FDA product code for AutoContour (Model RADAC V4) is QKB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Radformation, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: QKB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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