ClearCheck (RADCC V2.7)
K-Nummer: K253962 · 2026-04-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ClearCheck (RADCC V2.7)?
ClearCheck (RADCC V2.7) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-03. The listed applicant is Radformation, Inc.. The 510(k) number is K253962.
When did ClearCheck (RADCC V2.7) receive FDA 510(k) clearance?
ClearCheck (RADCC V2.7) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-03, under 510(k) number K253962.
Who is the listed applicant for ClearCheck (RADCC V2.7)?
The FDA 510(k) record lists Radformation, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ClearCheck (RADCC V2.7)?
The FDA product code for ClearCheck (RADCC V2.7) is IYE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Radformation, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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