WallFlex Biliary PLUS RX Stent System
K-Nummer: K242950 · 2024-12-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the WallFlex Biliary PLUS RX Stent System?
WallFlex Biliary PLUS RX Stent System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-06. The listed applicant is Boston Scientific. The 510(k) number is K242950.
When did WallFlex Biliary PLUS RX Stent System receive FDA 510(k) clearance?
WallFlex Biliary PLUS RX Stent System received FDA 510(k) clearance on 2024-12-06, under 510(k) number K242950.
Who is the listed applicant for WallFlex Biliary PLUS RX Stent System?
The FDA 510(k) record lists Boston Scientific as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for WallFlex Biliary PLUS RX Stent System?
The FDA product code for WallFlex Biliary PLUS RX Stent System is FGE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Boston Scientific als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FGE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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