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FDA 510(k)

OC JuggerKnotless Soft Anchor; OC JuggerLoop Soft Anchor

K-Nummer: K243203 · 2024-10-29

AntragstellerRiverpoint Medical
Entscheidungsdatum2024-10-29
ProduktcodeMBI
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

OC JuggerKnotless Soft Anchor; OC JuggerLoop Soft Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Riverpoint Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-29 under 510(k) number K243203. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the OC JuggerKnotless Soft Anchor; OC JuggerLoop Soft Anchor?

OC JuggerKnotless Soft Anchor; OC JuggerLoop Soft Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-29. The listed applicant is Riverpoint Medical. The 510(k) number is K243203.

When did OC JuggerKnotless Soft Anchor; OC JuggerLoop Soft Anchor receive FDA 510(k) clearance?

OC JuggerKnotless Soft Anchor; OC JuggerLoop Soft Anchor received FDA 510(k) clearance on 2024-10-29, under 510(k) number K243203.

Who is the listed applicant for OC JuggerKnotless Soft Anchor; OC JuggerLoop Soft Anchor?

The FDA 510(k) record lists Riverpoint Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OC JuggerKnotless Soft Anchor; OC JuggerLoop Soft Anchor?

The FDA product code for OC JuggerKnotless Soft Anchor; OC JuggerLoop Soft Anchor is MBI.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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